■ 음경만곡증 종류

■  선천적 음경 만곡증

선천적 음경 만곡증은 좌우측 해면체 발달의 불균형으로 발생하며 발기 시에는 뚜렷하게 표시가 나지만 평상시에는 거의 표시가 나지 않습니다. 약 75%는 아래쪽으로 20%정도는 좌우로 휘어집니다. 대부분 수술로 치료하며 해면체를 둘러싸고 있는 백막의 일부를 절제한 후 재봉합하는 방법으로 휘는 방향의 반대편 백막을 절제하면 됩니다.

■  후천적 음경 만곡증

후천적 음경 만곡증을 주로 페이로니씨 병(peyronie's disease)으로 부르며 음경발기조직을 감싸고 있는 백막에 딱딱한 결절(plaque)이 만져져 다양한 증상을 나타내는 질환입니다. 

주로 중년 남성에서 흔하고 음경의 중간에 위치하는 경우가 대부분입니다. 때로는 음경의 여러 부위에 동시에 다발적으로 발생하기도 합니다.

■ 음경만곡증 진단

■  가족력 : 아버지가 이 병에 걸린 경우 자식이 걸릴 확률이 높은 질환으로 알려져 있습니다.

■  엑스레이 : 병이 진행되어 프라그가 석회화가 된 경우 확인이 가능합니다.

■  초음파 : 결절의 위치와 크기를 확인하고 수술시 수술부위와 방법을 결정할 때 쓰입니다.

■  발기검사 : 발기를 유도하여 휘는 정도를 측정합니다.